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申请人注意！儿童用药申报信息备注有了明确规范
近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布关于规范申请人儿童用药申报信息备注的通知，对儿童用药申报信息备注作了明确规范。
关于规范申请人儿童用药申报信息备注的通知
为鼓励儿童用药的创新研发，优化儿童用药沟通交流和受理审评效率，完善儿童用药品种信息的记录与统计，现对涉及申报品种的儿童用药信息备注进行规范，具体要求如下：
在提交临床试验申请和上市申请时，由申请人在药品注册申请表中“其他事项”条目下备注（可备注多项）：申请儿童专用药、申请新增儿童应用（适应症和用法用量）、本品属于鼓励研发申报儿童药品清单（写明批次和编号）。
在提交补充申请时，由申请人在药品注册申请表中“补充申请的内容”条目下备注（可备注多项）：申请新增儿童应用（适应症和用法用量）、申请修订儿童应用（适应症和用法用量）、申请增加儿童专用规格、申请修订说明书中儿童应用信息、申请其他与儿童应用相关的事项。
自通知发布之日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年7月9日
文章来源“国家药品监督管理局药品审评中心官网”（声明：“重庆药品监管”微信公众号刊载此文，是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请及时与我们联系，我们将及时更正、删除。）